Asesoramiento, seguimiento y control de calidad de datos en proyectos de investigación clínica. (ST 2767)

Comprende la elaboración de distintos diseños de protocolos en investigación básica, pre clínica y clínica, para evaluar el efecto biológico de una droga, procedimiento o prótesis en animales o seres humanos. Asesoramiento del ámbito legal y ético de la investigación propuesta. También se puede realizar el seguimiento de la ejecución del protocolo de investigación para garantizar calidad de datos, interpretación de resultados y redacción del reporte final. No incluye seguimiento de pacientes.

Ciencias Médicas

MEDICINA