Análisis de Microarrays SNVs (ST 6973)

El servicio incluye el procesamiento de datos crudos (archivos idat) provenientes de lecturas de Illumina Infinium GSA (Illumina iScan Platform) o archivos con genotipo (archivo vcf), incluyendo la anotación de las variantes detectadas, determinación de B Allele Frequency (BAF), Log R Ratio (LRR) por cromosoma y análisis de asociación de genoma completo (GWAS) basado en los SNVs detectados en grupos de casos determinados, utilizando algoritmos de machine learning y bases de datos de SNVs.

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