Análisis bioinformáticos de datos provenientes de secuenciación masiva paralela o secuenciación de nueva generación (NGS). (ST 5712)

El servicio utiliza datos provenientes de NGS de genomas, exomas, paneles de genes, arrays y RNA-seq. El servicio incluye el análisis de calidad y filtrado de lecturas crudas, ensamblado, alineamientos con genomas de referencia, llamado, filtrado y anotación de variantes (SNPs + indels y copy number variations), caracterización de variantes estructurales, y análisis de expresión diferencial. dirigida a investigadores y empresas privadas.

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