Asesoramiento en la revisión ética de protocolos de estudios clínicos en seres humanos. (ST 4235)

Revisión ética de protocolos de estudio clínico presentados por la Industria Farmacéutica con el fin de asegurar que el paciente participante sea libre para dar su consentimiento y que este consentimiento contenga toda la información sobre los riesgos y beneficios a los que será sometido el paciente, respetando su libertad de abandonar el protocolo y todos las normas éticas establecidas por ANMAT y las distintas convenciones internacionales.

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