Título:
Método para obtener una vacuna para el tratamiento del melanoma (TCPsal0107-04)
Descripción de la tecnología
La presente tecnologÃa consiste en un método para tratar melanomas, basado en la administración de lÃneas celulares especÃficas, en particular, lÃneas celulares de melanoma y células dendrÃticas, que actúan induciendo una respuesta inmune anti-tumoral. La tecnologÃa incluye el procedimiento para la generación y caracterización de las lÃneas celulares. El tratamiento consiste en la administración, a los pacientes, de una combinación de lÃneas celulares de melanoma, previamente irradiadas, junto con adyuvantes e inmunomoduladores y/o células dendrÃticas autólogas. Estas formulaciones promueven la sÃntesis de linfocitos T especÃficos, que combaten el tumor.
Aplicaciones
Tratamiento de melanomas en humanos en diferentes estadios de la enfermedad (II-B, II-C y III).
Ventajas
- En la combinación de diferentes lÃneas celulares se presenta una gran cantidad de antÃgenos, lo que genera una excelente respuesta inmune anti-tumoral.
- La combinación de diferentes lÃneas celulares ayuda a estimular la maduración de las células dendrÃticas autólogas, fundamentales para desarrollar la respuesta inmune.
- La respuesta inmune anti-tumoral generada por la vacuna es sistémica.
- La vacuna anti-tumoral promueve la formación de tejido linfoide terciario. Esta nueva estructura potencia la interacción entre los diferentes tipos de células involucradas en la respuesta inmune, lo que aumenta la cinética de esa respuesta y genera un efecto protector anti-tumoral poderoso.
Estado de la patente
Fecha de prioridad: 11/04/2007. Número de solicitud prioritaria: AR20070101520. Otorgada en: Argentina, Australia, Canada, Colombia, Corea del Sur, China, Europa (Alemania, Dinamarca, España, Francia, Holanda, Reino Unido y Suiza), Japón, México, Nueva Zelanda, Rusia, Sudáfrica y USA. En trámite: Brasil e India. Patente licenciada en América del Sur, América Central y Australia.
Estado del desarrollo
Se encuentran en etapa de realización los ensayos clÃnicos de Fase III.
Investigador referente
Dr. José Mordoh