Asesoramiento para el registro de fármacos en Agencias Regulatorias Nacionales e Internacionales. Desarrollo de estudios pre-clínicos de toxicidad, protocolos y documentación. (ST 2413)

Se brinda asesoramiento técnico-profesional para planificar estudios, elaborar protocolos de trabajo ("Procedimientos Operativos Estándar o "Standard Operating Procedure"-SOP) y/o confeccionar la documentación necesaria para presentar los estudios pre-clínicos de toxicidad a fin de solicitar el registro de fármacos en Agencias Regulatorias Nacionales e Internacionales.

Desarrollo tecnológico y social proyectos complejos

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